Os antialérgicos, também conhecidos como  anti-histamíni- cos, são substâncias que atuam no bloqueio da substância histamina, que atua em processos a...

Alternativa A - amina e éter.

Introdução

A questão aborda a identificação de funções orgânicas em uma molécula de um anti-histamínico. A capacidade de reconhecer grupos funcionais é fundamental na química orgânica, pois esses grupos são os sítios reativos das moléculas, determinando suas propriedades físicas, químicas e, consequentemente, suas aplicações biológicas e farmacológicas, como é o caso dos medicamentos.

Desenvolvimento

As funções orgânicas são classificações de compostos baseadas na presença de átomos ou arranjos atômicos específicos, chamados grupos funcionais. Cada grupo funcional confere características químicas distintas à molécula. Para resolver a questão, é preciso identificar os seguintes grupos funcionais:

• Amina: Caracterizada pela presença de um átomo de nitrogênio (N) ligado a átomos de carbono e/ou hidrogênio. Podem ser primárias (NH₂-R), secundárias (NHR-R') ou terciárias (NRR'R''), dependendo do número de radicais orgânicos ligados ao nitrogênio.
• Éter: Caracterizado pela presença de um átomo de oxigênio (O) ligado a dois radicais orgânicos (R-O-R').
• Aldeído: Caracterizado pela presença do grupo carbonila (C=O) em um carbono primário, ou seja, a carbonila está ligada a um hidrogênio e a um radical orgânico (R-CHO).
• Cetona: Caracterizada pela presença do grupo carbonila (C=O) em um carbono secundário, ou seja, a carbonila está ligada a dois radicais orgânicos (R-CO-R').
• Amida: Caracterizada pela presença de um nitrogênio ligado diretamente a um carbono carbonílico (R-CO-NR'R'').
• Éster: Caracterizado pela presença de um oxigênio ligado a um carbono carbonílico e a outro radical orgânico (R-COO-R').

Análise

Vamos analisar a estrutura do anti-histamínico fornecida e identificar os grupos funcionais presentes:

A estrutura é:

      CH₃
      /
CH₂-CH₂-N-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-Cl
      \
       CH₃

1. Identificação do grupo amina: Observamos um átomo de nitrogênio (N) ligado a três grupos alquila (CH₃, -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-Cl e o outro CH₃). Este é um nitrogênio terciário, o que caracteriza a presença de uma amina terciária.

2. Identificação do grupo éter: Observamos um átomo de oxigênio (O) que está ligado a dois radicais de carbono: um grupo -CH₂-CH₂-N- e um grupo -CH₂-CH₂-Cl. Essa configuração (R-O-R') é a definição do grupo funcional éter.

Agora, vamos avaliar as alternativas:

• (A) amina e éter. Conforme a análise acima, a molécula possui claramente um grupo amina (o nitrogênio terciário) e um grupo éter (o oxigênio entre duas cadeias carbônicas). Esta alternativa está correta.

• (B) aldeído e éter. A molécula não apresenta o grupo aldeído (R-CHO), ou seja, não há um carbono carbonílico ligado a um hidrogênio e a um radical. Portanto, esta alternativa está incorreta devido à presença indevida de "aldeído".

• (C) amina e cetona. A molécula não apresenta o grupo cetona (R-CO-R'), ou seja, não há um carbono carbonílico ligado a dois radicais. Portanto, esta alternativa está incorreta devido à presença indevida de "cetona".

• (D) aldeído e amida. A molécula não apresenta o grupo aldeído nem o grupo amida (R-CO-NR'R''). A amida requer um nitrogênio ligado a um carbono de carbonila, o que não ocorre aqui. Portanto, esta alternativa está incorreta.

• (E) amina e éster. A molécula não apresenta o grupo éster (R-COO-R'), que envolve um oxigênio ligado a um carbono carbonílico. O oxigênio presente na molécula está entre dois carbonos saturados, caracterizando um éter. Portanto, esta alternativa está incorreta devido à presença indevida de "éster".

Conclusão

A identificação precisa dos grupos funcionais é um pilar da química orgânica. Na molécula do anti-histamínico apresentada, os grupos funcionais claramente discerníveis são a amina (pelo nitrogênio terciário) e o éter (pelo oxigênio entre dois carbonos). Compreender a estrutura molecular permite prever o comportamento químico e biológico de substâncias, sendo essencial para o desenvolvimento e estudo de fármacos.

Alternativa A.