Um composto orgânico é caracterizado por seu grupo funcional, que está ligado à cadeia carbônica; é ...

Alternativa D

Para resolver esta questão, é necessário identificar corretamente cada grupo funcional apresentado nas estruturas e relacioná-lo com a nomenclatura oficial dos compostos orgânicos fornecidos nas alternativas.

Análise dos Grupos Funcionais

Vamos analisar as quatro estruturas apresentadas no enunciado para identificar seus grupos funcionais:

• Estrutura I: Um anel aromático ligado diretamente a um grupo hidroxila ($-OH$). Este é o grupo funcional característico dos Fenóis. * Estrutura II: Um átomo de carbono ligado duplamente a um oxigênio e simplesmente a um hidrogênio ($-CHO$). Este é o grupo funcional das Aldeídas. * Estrutura III: Um átomo de carbono ligado duplamente a um oxigênio e simplesmente a uma amônia ($-CONH_2$). Este é o grupo funcional das Amidas (primárias). * Estrutura IV: Um átomo de nitrogênio ligado a cadeias carbônicas. Este representa o grupo funcional das Aminas.

Avaliação das Alternativas

Agora, vamos verificar a compatibilidade entre os nomes dos compostos e os grupos identificados:

• Alternativa A: O nome "1-fenil-2-hidróxi-butano" indica que o grupo hidroxila está ligado à cadeia carbônica principal (butano), caracterizando um álcool, não um fenol. Portanto, não contém o grupo da Estrutura I. * Alternativa B: O nome "ácido-4-metil-pentanoico" possui o sufixo "-oico", que define um Ácido Carboxílico ($-COOH$). O grupo II é uma aldeída. Logo, há incompatibilidade. * Alternativa C: O nome "etanonitrila" possui o sufixo "-nitrila", que define um Nitrila ($-C \equiv N$, ligação tripla). A Estrutura IV mostra uma amina (ligação simples). Logo, há incompatibilidade. * Alternativa D: O nome "2-metil-propanamida" possui o sufixo "-amida", que define exatamente o grupo funcional representado na Estrutura III ($-CONH_2$). Esta afirmação está correta.

Conclusão

A alternativa correta é a D, pois o sufixo da nomenclatura ("amida") corresponde perfeitamente ao grupo funcional apresentado na estrutura III.